
Чиновники ЕС могли поспособствовать одобрению препаратов BioNTech и Moderna. Такое заявление сделало французское издание.
Европейское агентство лекарственных средств подверглось давлению чиновников из Евросоюза для скорейшей сертификации новых вакцин от коронавируса, пишет Le Monde.
Издание ознакомилось с утекшими в свободной доступ документами, согласно которым качество препарата Pfizer-BioNTech весьма спорно, но при этом "ряд высокопоставленных представителей ЕС настояли на скорейшем утверждении этой вакцины".Согласно этой информации, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен якобы потребовала разрешить использование препаратов Pfizer-BioNTech и Moderna до конца прошлого года. Также один из участников комиссии сказал изданию, что у "обеих вакцин до сих пор есть проблемы". Европейское агентство лекарственных средств больше всего засомневалась в препарате Pfizer, так как стало известно, что у коммерческих и тестовых партий вакцины состав различается.
Автор: Аглая Чайковская
Свежие комментарии